Ханда-Шюллера-Кристиана болезнь

Хаглунда болезнь
Хаджистамова симптом
Ханда-Шюллера-Кристиана болезнь
Харкэуэя синдром
Харрингтона грыжа
Хаудека симптом
Хаушипа симптом
Хашимото зоб
Хвостека симптом
Хебердена симптом
Хейвна синдром
Хельбинга симптом
Хеммена синдром
Хеммена-Рича синдром
Хеннера симптом
Херста симптом
Херфорта-Летошника симптом
Хесслера синдром
Хиари болезнь
Хилла симптом
Хиртца симптом
Хитрова симптом
Хитценбергера симптом
Хлюмски синдром
Хованса-Джиота симптом
Ходжкина болезнь
Хойбнера-Гертера синдром
Хойслера симптом
Хойтера симптом
Хольстеда симптомы
Хоманса симптом
Хорна симтпом
Хофштеттера-Куллена-Хелендаля симптом
Хохенега симптом
Хувера симптом
Хуттера симптом
Хэлла симптом
Хьюга-Стовина синдром
Хюбнера-Томсена феномен
Хютера симптом

Ханда-Шюллера-Кристиана болезнь (Hand-Schuller-Christian). Синоним: краниальный ксантоматоз. В основе заболевания лежитнарушение обмена холестерина и инфильтрация липоидными и плазматическими клетками плоских костей, твердой мозговой оболочки и кожи, накопление холестерина обнаруживается так же в клетках паренхиматозных органов. Клинически – экзофтальм, половое недоразвитие, в коже – мелкие желтоватые узелки, переломы трубчатых костей, поражение лицевого нерва, снижение слуха, нистагм, мозжечковые расстройства. В крови – повышение холестерина или попротеинов, гипохромная анемия. На рентгенограммах черепа и других костей – очаги остеопороза неодинаковой интенсивности с неровными контурами («череп типа географической карты»). Описаны семейные случаи. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Заболевание обычно начинается в возрасте до 10 лет, реже позднее. Мужчины болеют в 2 раза чаще, чем женщины. Течение заболевания прогрессирующее.