Ходжкина болезнь

Хаглунда болезнь
Хаджистамова симптом
Ханда-Шюллера-Кристиана болезнь
Харкэуэя синдром
Харрингтона грыжа
Хаудека симптом
Хаушипа симптом
Хашимото зоб
Хвостека симптом
Хебердена симптом
Хейвна синдром
Хельбинга симптом
Хеммена синдром
Хеммена-Рича синдром
Хеннера симптом
Херста симптом
Херфорта-Летошника симптом
Хесслера синдром
Хиари болезнь
Хилла симптом
Хиртца симптом
Хитрова симптом
Хитценбергера симптом
Хлюмски синдром
Хованса-Джиота симптом
Ходжкина болезнь
Хойбнера-Гертера синдром
Хойслера симптом
Хойтера симптом
Хольстеда симптомы
Хоманса симптом
Хорна симтпом
Хофштеттера-Куллена-Хелендаля симптом
Хохенега симптом
Хувера симптом
Хуттера симптом
Хэлла симптом
Хьюга-Стовина синдром
Хюбнера-Томсена феномен
Хютера симптом

Ходжкина болезнь (Hodgkin). Симптомы: лимфогранулематоз, злокачественная гранулема. Тяжелое общее заболевание, протекающее с опухолевидными разрастаниями лимфатических узлов, лихорадкой, зудом кожи и нарастающей кахексией. Болеют чаще мужчины в возрасте 35-50 лет. Характеризуется развитием узелковых разрастаний в лимфатических узлах, селезенке, печени, костном мозге и других внутренних органах и тканях. Встречается изолированное поражение внутренних органов, но чаще процесс генерализован. Характерно поражение периферических и висцеральных лимфатических узлов, которые увеличиваются, уплотняются и образуют спаянные бугристые пакеты. Селезенка увеличена, пронизана узелковыми разрастаниями, из-за чего имеет пестрый вид. Печень увеличена, в ней определяют бело-серые узелковые разрастания, их обнаруживают и в костях (чаще в позвонках, ребрах, грудине). В легких – узелки по ходу бронхов или сплошные поля инфильтрации. В желудке и кишечнике узлы (различной величины) часто изъязвляются и ведут к кровотечениям и перфорации. Могут поражаться поджелудочная, щитовидная железы, почки, кожа, глаза, половые органы и т.д. Гистологически – наличие гигантских клеток Березовского-Штернберга (Sternberg), плазмоцитов, фибробластов, полиморфноядерных лейкоцитов. Различают следующие стадии: гиперпластическую, гранулематозную, рубцевания. Заболевание проявляется: температурной реакцией, повышенной потливостью, зудом кожи. Увеличиваются лимфатические узлы шеи, а затем и других областей. Узлы становятся плотными, спаиваются в опухолевые конгломераты. Генерализация характеризуется вовлечением в процесс новых групп лимфоузлов и распространением на внутренние органы. Наблюдают перифокальные пневмонии, плевриты. В крови: нейтрофилез со сдвигом влево до палочкоядерных нейтрофилов с лимфоцитопенией, эозинофилией и моноцитозом. Лейкоцитоз, ускорена СОЭ. Нарастание клинических явлений сопровождается прогрессированием анемии. В костном мозге находят клетки Березовского-Штернберга. Важна биопси лимфатических узлов.