Фалло тетрада

Фалло триада
Фалло тетрада
Фалло пентада
Фальконера-Веделля синдром
Фанкони диабет
Фанкони-Шлизингера синдром
Федеричи симптом
Фелти болезнь
Фелькера симптом
Фербенка синдром
Филатова болезнь
Филатова симптом
Философова симптом
Финстерера симптом
Фитц-Хью синдром
Фитца синдром
Фишера симптом
Фишера-Эванса синдром
Флинта симптом
Фолькмана контрактура
Фольмара синдром
Фомина симптом
Фонга симптом
Фордайса-Саттона синдром
Форестье синдром
Фостер-Кеннеди синдром
Франкла-Хохварта синдром
Фринцеля симптом
Фрейда-Горнера симптом
Фрелиха синдром
Фрерихса симптом
Фридрейха симптомы
Фридриха болезнь
Фриман-Даля симптом
Фромени синдром
Фростберга симптом
Фурнье болезнь
Фурнье симптом
Фьевеза синдром
Фюрбрингера симптом

Фалло тетрада (Fallot). «Синий» врожденный порок сердца. Заболевание обусловлено четырьмя анатомическими компонентами – признаками порока: «высокий» дефект межжелудочковой перегородки, стеноз легочной артерии, смещение устья аорты вправо и гипертрофии миокарда правого желудочка. Стеноз легочной артерии может быть клапанным и инфундибулярным. Встречаются формы порока с полной атрезией легочного ствола. Анатомические особенности и связанные с ними расстройства гемодинамики определяют клиническую картину порока. У большинства детей развивается стойкий цианоз и одышка, которые при физической нагрузке усиливаются и могут сопровождаться потерей сознания. Определяют симптомы «барабанных палочек» и«часовых стекол», сердечный горб (выпячивание грудной клетки в области III-IV-V ребер слева от грудины, образующееся вследствие гипертрофии правого желудочка), характерен симптом «присаживания на корточки». Во II и III межреберьях выслушивается систолический шум, интенсивность которого зависит от степени стеноза легочного ствола. На ЭКГ – правограмма с систолической перегрузкой правого желудочка. При зондировании полости сердца давление в правом желудочке равно таковому в левом, в легочном стволе давление снижено. На ангиокардиограмме – одновременное заполнение контрастным веществом легочного ствола и аорты, последняя смещена вправо. На рентгенограммах – обедненный легочный рисунок, увеличение правого желудочка, западение дуги легочной артерии, сердце в виде «деревянного башмака»). В части случаев сказывается влияние наследственных факторов, передача которых осуществляется, преимущественно, полигенным путем. Аномалия нередкосочетается с другими пороками развития, особенно костной системы, и болезнью Дауна.